Allen Thomas, Ph.D.

Donald E. 福克斯教授，有机化学教授

Office: BHS 405c | Phone: (308) 865-8452 | Email: thomasaa@vieilles-salopes-fr.com

Biography

Areas of Interest
设计利用膜转运蛋白治疗脑癌和阿尔茨海默病的药物

设计治疗大脑和精神疾病的药物.

Education
Ph.D. 化学(有机)，斯克里普斯研究所，2000年

M.S. 化学(有机)，贝勒大学，1994

B.S. 1992年，贝勒大学化学系(成绩最高，排名最高)

Faculty Appointments

2018年至今，内布拉斯加大学科尔尼分校化学系副教授

2014 - 2018年内布拉斯加大学科尔尼分校化学系助理教授

Awards

2020 本科生科研指导奖

2021 普拉特-海因斯基金会教师奖-研究/奖学金

Announcements

访问托马斯研究集团网站(外部链接)

Research Funding

In 2022, Dr. Thomas received a National Institutes of Health (NIH) Academic Research Enhancement Award (AREA; R15 HL165700) through the National Heart, 肺与血液研究所. 他的团队试图开发一种抑制褪黑素生成的关键酶, 血清素n -乙酰基转移酶, AANAT). 通过更好地理解SNAT的功能, 研究人员可能会开发出一种药物来治疗季节性情感障碍(SAD)和其他褪黑激素水平异常高的疾病. 该团队包括靠谱的在线彩票平台教授艾伦·托马斯(PI), Michael Moxley, Evan Hill和Surabhi Chandra除了外部合作者教授. 菲利普·科尔(哈佛)、瑞安·黄(UNO)和马克·威尔逊(UNL). 我们应用计算和实验方法，包括药物化学和斑马鱼睡眠模型来发现和优化抑制剂，以克服早期尝试阻断褪黑激素合成的弱点.

靠谱的在线彩票平台学生的研究想法收到$ 395,000的资助资金

Publications

利巴韦林的合成,2,3- and 1,2,乳腺癌细胞系中酰胺和细胞毒性变化的4-三唑基类似物,” Way, H.; Roh, J.; Venteicher, B.; Chandra, S.; Thomas, A. A., 核苷、核苷酸 & Nucleic Acids 2023, 42, 38-64.

从会议模拟中描述氨基酸转运体LAT1的抑制剂特异性,” Hutchingson, K.; Silva, D.B.; Bohlke, J.; Clausen, C.; Thomas, A.A.; Bonomi, M.; Schlessinger, A., Biophysical Journal 2022, 121, 4476-4491.

“前药大小和羰基连接物对l型氨基酸转运蛋白1靶向细胞和大脑摄取的影响,” Venteicher, B.; Merklin, K.; Ngo, H.X.; Chien, H.-C.; Hutchinson, K.; Campbell, J.; Way, H.; Griffith, J.; Alvarado, C.; Chandra, S.; Hill, E.; Schlessinger, A.; Thomas, A.A., ChemMedChem 2021, 16, 869-880.

l型氨基酸转运蛋白1活性为1,2,组氨酸和色氨酸的3-三唑基类似物,” Hall, C.; Wolfe, H.; Wells, A.; Chien, H.-C.; Colas, C.; Schlessinger, A.; Giacomini, K. M.; Thomas, A. A., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 2254.

“重新评估l型的底物特异性 amino acid转运蛋白(LAT1).” Chien, H.-C.; Colas, C.; Finke, K.; Springer, S.; Stoner, L; Zur, A. A.; Flint, A.; Augustyn, E.; Venteicher, B.; Campbell, J.; Hall, C.; Hernandez, C.; Heeren, N.; Hansen, L.; Anthony, A.; Bauer, J.; Fotiadis, D.; Schlessinger, A.; Giacomini, K. M.; Thomas, A. A., J. Med. Chem. 2018, 61, 7358.

羧酸生物同分酯的LAT1活性:羟肟酸作为底物的评价,” Zur, A.A.; Chien, H.-C.; Augustyn, E.; Flint, A.; Heeren, N.; Finke, K.; Hernandez, C.; Hansen, L.; Miller, S.; Lin, L.; Giacomini, K.M.; Colas, C.; Schlessinger, A.; Thomas, A.A., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 5000-5006.

间取代苯丙氨酸和酪氨酸类似物的lat1活性 Augustyn, E.; Finke, K.; Zur, A.A.; Hansen, L; Heeren, N.; Chien, H.-C.; Lin, L.; Giacomini, K.M.; Colas, C.; Schlessinger, A.; Thomas, A.A., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 2616-2621.

“8-Tetrahydropyran-2 -yl chromans:高选择性β位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶1 (BACE1)抑制剂; Thomas, A.A.; Hunt, K.W.; Newhouse, B.; Watts, R.J.; Liu, X.; Vigers, G.; Smith, D.; Rhodes, S.P.; Brown, K.D.; Otten, J.N.; Burkard, M.; Cox, A.A.; Geck Do, M.K.; Dutcher, D.; Rana, S.; DeLisle, R.K.; Regal, K.; Wright. A.D.; Groneberg, R.; Liao, J.; Scearce-Levie, K.; Siu, M.; Purkey, H.E.; Lyssikatos, J.P., J. Med. Chem. 2014, 57, 10112-10129.

“7‑四氢吡喃-2-的发现yl 色素:在中枢神经系统中减少淀粉样蛋白β -蛋白(Aβ)的β -位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶1 (BACE1)抑制剂,” Thomas, A.A.; Hunt, K.W.; Volgraf, M.; Watts, R.J.; Liu, X.; Vigers, G.; Smith, D.; Sammond, D.; Tang, T.P.; Rhodes, S.P.; Metcalf, A.T.; Brown, K.D.; Otten, J.N.; Burkard, M.; Cox, A.A.; Geck Do, M.K.; Dutcher, D.; Rana, S.; DeLisle, R.K.; Regal, K.; Wright. A.D.; Groneberg, R.; Scearce-Levie, K.; Siu, M.; Purkey, H.E.; Lyssikatos, J.P.; Gunawardana, I., J. Med. Chem. 2014, 57, 878-902.

《靠谱的在线彩票平台》.” Hunt, K.W.; Cook, A.W.; Watts, R.J.; Clark, C.T.; Vigers, G.; Smith, D.; Metcalf, A.T.; Gunawardana, I.W.; Burkard, M.; Cox, A.A.; Geck Do, M.K.; Dutcher, D.; Thomas, A.A.; Rana, S.; Kallan, N.C.; DeLisle, R.K.; Rizzi, J.P.; Regal, K.; Sammond, D.; Groneberg, R.; Siu, M.; Purkey, H.; Lyssikatos, J.P.; Marlow, A.; Liu, X.; Tang, T.P., J. Med. Chem. 2013, 56, 3379-3403.